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英文字典中文字典相关资料:

傅里德-克拉夫茨反应 - 维基百科，自由的百科全书
傅里德-克拉夫茨反应（英文：Friedel–Crafts reaction），简称傅-克反应，是一类芳香族亲电取代反应，1877年由法国化学家查尔斯·弗里德爾（Charles Friedel）和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨（James Mason Crafts）共同发现 [1]。
芳烃亲电取代—傅克反应 (Friedel-Crafts) - 知乎
傅-克反应（Friedel-Crafts）是指在Lewis酸催化作用下，芳烃与卤代烃、醇类、烯类化合物等在芳环上发生的亲电取代反应。其中包括傅克烷基化和傅克酰基化。
傅-克酰基化反应 - Sigma-Aldrich
傅-克酰基化反应是一种芳烃与酰氯或酸酐使用强路易斯酸催化剂的反应。该反应通过亲电芳族取代进行，形成单酰化产物。
常用人名反应（1）-傅克反应（傅克酰基化反应）
傅克酰基化反应是制备α-芳香酮最重要的方法，以α-芳香酮为过渡，可以进一步以高产率方式制备烷基芳烃、 β-取代芳酮和α-芳香胺等诸多化合物。最简单的傅克酰基化反应是苯与乙酰氯，在二氯甲烷溶剂中，无水三氯化铝催化下，生成苯乙酮。
哈工大 (深圳)夏吾炯郭林团队、宁波东方理工朱宸Nat. Chem . . .
傅克烷基化反应（Friedel-Crafts alkylation）则是一种温和且操作简便的方法，适用于在芳香环上引入烷基和酰基。该反应条件相对温和，通常在酸性条件下进行，适合大规模生产，且成本较低，适合工业应用。
Friedel-Crafts烷基化反应研究进展
本文介绍了Friedel-Crafts烷基化反应的基本原理，以及近年来利用金属催化、有机小分子催化、可见光催化、酶催化和电化学催化等策略所取得的新发展。
芳烃亲电取代—傅克反应 (Friedel-Crafts)
傅-克反应（Friedel-Crafts）是指在 Lewis 酸催化作用下，芳烃与卤代烃、醇类、烯类化合物等在芳环上发生的亲电取代反应。其中包括傅克烷基化和傅克酰基化。其中AlCl3的效率最强、也是最常用。然后碳正离子作为亲电试剂进攻芳环形成中间体络合物，然后失去一个质子得到亲电取代产物。卤代烃的反应活性取决于卤化物大小和烃基支化程度。卤化物越小，烃基支化程度越大，反应活性越强在Lewis acid催化下生成酰基正离子，酰基正离子进攻富电子苯环，取代苯环上氢。 [Journal of the Chemical Society Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 11, p 1318 - 1320] 写评论
傅—克烷基化反应（Friedel-Crafts Alkylation）-百灵威
傅—克烷基化反应是指在路易斯酸催化下，将烷基连接到富电子的苯环或衍生物上。首先，卤代烃在路易斯酸作用下离子化，生成一个碳正离子亲电体。然后芳香环进攻碳正离子，形成碳-碳键和新的碳正离子中间体。
傅克反应深度解析：从机理到绿色化学改进 - 文档网
傅克反应傅傅里德-克拉夫茨反应 ,简称傅-克反应 ,是一类芳香族亲电取代反应,1877年由法国化学家查尔斯·傅里德 (Friedel C)和美国化学家詹姆斯 ·克拉夫茨 Crafts J)共同发现。
取代反应：Friedel-Crafts反应 (傅-克反应)-迈库弗洛微流控技术 . . .
Friedel-Crafts反应，简称傅-克反应，是一类芳香族亲电取代反应，是芳香化合物由C-H键形成C-C键的最重要方法之一，1877年由法国化学家Charles Friedel和美国化学家James Mason Crafts共同发现。

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